Гинцбург сообщил о причинах долгой регистрации «Спутника V» в Евросоюзе
Фото: Агентство «Москва»
Представители Всемирной организации здравоохранения и чиновники Европейского медицинского агентства предпочитают не замечать успехов, которые показывает вакцинация российским препаратом от коронавируса «Спутник V». Признание препарата из РФ в Евросоюзе происходило бы быстрее, если бы процесс был основан на результатах практического применения сыворотки. Об этом в разговоре с журналистами заявил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Он подчеркнул, что «Спутник V» отлично справляется с защитой организма от широкого спектра штаммов COVID-19. Однако представители ВОЗ и европейские медицинские чиновники не хотят этого замечать. Гинцбург назвал еще одну вероятную причину непризнания вакцины. Она, по мнению ученого, заключается в различиях в европейском и российском законодательствах. Они и порождают задержки.
«Еще надо учесть, что практически ни один российский препарат не был признан европейским сообществом», — цитирует директор НИЦ имени Гамалеи газета «Вечерняя Москва».
Гинцбург добавил, что указанные «шероховатости» и позволяют при желании «придираться» к отечественному препарату.
Как стало известно ранее, Израиль разрешил въезжать в страну гражданам, привитым вакциной против коронавируса «Спутник V» с 15 ноября. Однако из-за сложной эпидемиологической обстановки в России сроки реализации этого решения могут быть сдвинуты.
31 октября 71-я страна одобрила «Спутник V» и «Спутник Лайт». Этим государством стала Камбоджа.
Подписывайтесь на нас:
