Испания приостановила вакцинацию препаратом AstraZeneca
Иллюстрация: «Ко»
Власти Испании минимум на 15 дней приостановили использование препарата компании AstraZeneca. Решение было принято в ходе экстренного совещания с руководством регионов, которое было созвано министерством после того, как от вакцины отказались Германия, Франция и Италия.
Решение может быть отменено, если до истечения 15-дневного периода Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) представит итоги исследования, которое доказывает, что препарат AstraZeneca не является причиной образования тромбов, следует из данных издания 20 Minutos.
В Испании вакцина AstraZeneca одобрена только для граждан от 18 до 55 лет. В настоящее время она используется при вакцинации медиков, полицейских, пожарных, учителей и военных.
Ранее вакцинацию препаратом британо-шведской фармацевтической компании приостановили в Германии, Франции, Италии и Индонезии. До этого от использования вакцины полностью или частично отказались в Норвегии, Дании, Ирландии, Австрии, Эстонии, Литве и Нидерландах.
Отказ от препарата AstraZeneca в Европе происходит на фоне случаев тромбоза и тромбоэмболии у привитых. Первые подобные сообщения пришли из Дании в начале марта.
15 марта представитель Норвежского агентства по лекарственным средствам Стейнар Мадсен заявил, что в стране трое вакцинированных были госпитализированы, у которых образовались тромбы. Одна женщина скончалась. Кроме того, власти итальянской провинции Пьемонт сообщили о смерти вакцинированного препаратом AstraZeneca, но причину смерти не назвали.
В Европе было выявлено около 40 случаев тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии среди 17 миллионов человек, получивших вакцину, следует из данных AstraZeneca. «Это намного меньше, чем можно было бы ожидать среди населения в целом», — подчеркнули в компании.
Европейский регулятор и Всемирная организация здравоохранения в настоящее время исследуют возможную связь между вакцинацией и образованием тромбов. По предварительным данным, никаких доказательств такого побочного эффекта пока не обнаружено. В EMA отмечали, что преимущества вакцины перевешивают потенциальные риски.
В ВОЗ сообщили, что 16 марта соберут консультативный комитет для рассмотрения вопросов, которые связаны с безопасностью вакцины AstraZeneca.
Подписывайтесь на нас:
