Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе
Фото: 123rf/legion-media
Компания Johnson & Johnson отложила применение своего препарата в Европе. Причина — в изучении данных о возможной связи использования вакцины с образованием тромбов у пациентов.
Как сообщается в пресс-релизе производителя, решение приняли после рекомендации американских регуляторов временно остановить использование вакцины в США из-за возможных побочных явлений, которые может вызывать препарат. Речь идет о шести зарегистрированных в стране случаях возникновения тромбов после вакцинации, которые изучаются в настоящее время. При этом распределено более 6,8 миллиона доз вакцины.
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом, который разработала Johnson & Johnson.
Случаи образования тромбов после вакцинации зафиксировали у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после прививки. Одна из женщин умерла, еще одна была госпитализирована в критическом состоянии, сообщила The New York Times.
Ранее стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств изучает возможные тромбоэмболические осложнения у ряда пациентов, которые сделали прививку от COVID-19 препаратом, разработанным подразделением Johnson & Johnson — компанией Janssen.
