Johnson&Johnson подала заявку на экстренное применение вакцины в США
Американская корпорация Johnson & Johnson подала заявку на одобрение в экстренном порядке своей вакцины от коронавируса в США.
Заявку рассмотрит Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). В компании отметили, что готовы поставить Соединенным Штатам 100 миллионов доз вакцины до конца первой половины 2021 года после получения разрешения FDA.
Johnson & Johnson объявила о завершении третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса в январе. Эффективность препарата составила 85%. Результат от применения препарата наблюдается через 28 дней после прививки. Преимуществом вакцины Johnson & Johnson является достижение необходимого эффекта при введении всего лишь одной дозы.
В прошлом году фармацевтическая компания Janssen, принадлежащая Johnson & Johnson, заявила, что стоимость ее вакцины от коронавируса не превысит 10 долларов.
Вакцина Johnson & Johnson может стать третьим препаратом, одобренным для использования в США. Сейчас в стране уже применяют вакцины от Pfizer/ BioNTech и Moderna. Массовая вакцинация в стране началась в конце декабря прошлого года.
Ранее Bloomberg со ссылкой на собственную статистику писал, что число американцев, которые получили хотя бы один из двух компонентов прививки от коронавируса превысило количество заболевших коронавирусом в стране с начала пандемии. Так, согласно статистике Университета Джонса Хопкинса, всего в США заразились 26,3 миллиона человек. Прививку, по данным агентства, сделали 26,5 миллиона человек.
