Минздрав одобрил исследования комбинации «Спутник Лайт» и AstraZeneca

В России проведут клинические испытания комбинации российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» и британско-шведской AstraZeneca. Разрешение на это выдало Министерство здравоохранение России.
«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст”, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — следует из реестра разрешений на проведение исследований.
В клинических исследованиях примут участие 150 пациентов. Ожидается, что первая и вторая фазы испытаний продлятся до марта 2022 года. Их проведут в пяти организациях Москвы и Санкт-Петербурга.
Решение Минздрава поприветствовали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). Там отметили, что первым подобным партнерством в области вакцин стали совместные испытания комбинации первого компонента препарата «Спутника V» с препаратом компании AstraZeneca. Их проводят в Азербайджане, ОАЭ, Аргентине и других странах с февраля 2021 года.
Создатель AstraZeneca и разработчик «Спутника V» Центр имени Гамалеи договорились об испытаниях комбинации вакцин в конце прошлого года. По их мнению, полученный препарат может вызвать «более устойчивый и продолжительный иммунный ответ».