Pfizer допустила подачу заявки на регистрацию своей вакцины в РФ
Американская компания Pfizer рассматривает возможность подачи заявки на регистрацию в России вакцины от коронавируса, разработанной совместно с немецкой BioNTech. Об этом сообщил «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу американской компании в России.
Заявку на регистрацию вакцины от коронавируса Pfizer и BioNTech могут подать в России после получения необходимых данных результатов клинических исследований.
Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов сообщил агентству, что Россия рассмотрит документы компании Pfizer в установленном порядке в случае их поступления. Между тем глава российского Минздрава Михаил Мурашко ранее сообщал, что американская компания не обращалась с таким заявлением. В российском Минздраве никаких противопоказаний для регистрации вакцины Pfizer не отметили.
На прошлой неделе Pfizer и BioNTech сообщили, что их вакцина во время третьей фазы испытаний, в которой приняли участие 40 тысяч человек, показала более чем 90-процентную эффективность. После этого в Еврокомиссии заявили, что готовы готовы закупить 300 миллионов доз этой вакцины. США также хотят закупить большие партии.
Кроме того, 16 ноября американская биотех-компании Moderna, объявила, что ее вакцина достигла практически 95-процентной эффективности.
В России тем временем начался самый масштабный этап испытания вакцины новосибирского научного центра «Вектор». Минздрав РФ разрешил применять препарат на людях старше 60 лет.
Появление данных о высокой эффективности вакцины от BioNTech и Pfizer, всколыхнуло финансовые, товарные и фондовые рынки. «Компания» разобралась, почему выход других вакцин не произвел такого эффекта.
