СМИ узнали о нехватке лекарств для людей с редкими болезнями
На фоне пандемии коронавируса люди, страдающие редкими (орфанными) заболеваниями, столкнулись с дефицитом необходимых противовирусных лекарств. Об этом узнал «Коммерсант».
О происходящем изданию рассказали в пациентских общественных организациях. По словам их представителей, речь идет о таких заболеваниях, как системные склеродермия и красная волчанка, а также ревматоидный артрит. В настоящее время препараты для их лечения нельзя найти ни в аптеках, ни по системе льготного обеспечения.
Проблемы с доступом к лекарствам специалисты связывают с пандемией коронавируса. Минздрав включил указанные препараты в список эффективных при лечении осложнений COVID-19. Именно это привело к росту спроса на эти лекарства, уверены в Российской ревматологической ассоциации «Надежда».
Некоторые из таких лекарств нельзя приобрести из-за централизованного выкупа государством. Например, по этой причине пациенты с системной склеродермией не могут приобрести препарат «Плаквенил». При этом специалисты предупреждают: в обновленных рекомендациях Минздрава могут появиться препараты для лечения больных с рассеянным склерозом.
Отмечается, что в России проживает 1,3 миллиона людей с ревматическими заболеваниями, использующие иммуносупрессивную терапию. Из них ревматоидным артритом страдает почти 800 тысяч человек.
Накануне Минздрав выпустил шестую версию рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению коронавируса. Для лечения ведомство предписывает шесть препаратов: хлорохин, гидроксихлорохин, лопинавир+ритонавир, азитромицин (в комбинации с гидроксилорохином), препараты интерферонов. Клинические испытания проходят умифеновир, ремдесивир и фавипиравир.
