Союз пациентов предупредил о возможной нехватке дорогих лекарств
Иллюстрация: «Ко»
Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил письмо председателю Совета Федерации Валентине Матвиенко. В нем говорится о недостаточном финансировании федеральной программы Минздрава по закупке дорогостоящих препаратов для пациентов «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН»).
Как предупредили авторы письма, программа «грозит превратиться в источник серьезных проблем», сообщают «Известия». В конце 2020 года в обеспечении препаратами из программы ВЗН случились сбои. Из-за этого несколько тысяч человек, больных рассеянным склерозом и гемофилией, не получили своевременной терапии. В прошлом году дефицит бюджета программы составил примерно восемь миллиардов рублей — она получила 62 миллиарда вместо 70 миллиардов рублей, следует из данных союза.
В текущем году количество пациентов, которым требуются дорогие лекарства, увеличилось с 220 тысяч до более чем 255 тысяч человек, сообщает ВСП. На финансирование программы требуется минимум 82 миллиарда рублей, считает союз.
Программу «14 ВЗН» запустили в 2008 году. В ее рамках Минздрав собирает от регионов заявки на самые дорогостоящие лекарства и закупает их за счет средств федерального бюджета. В перечне — гемофилия, муковисцидоз, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянный склероз, болезнь Гоше и другие редкие заболевания, не поддающиеся полному излечению. Под действие программы в прошлом году попали 149,3 тысячи человек, в заявке на текущий год значились более 165 тысяч (по состоянию на сентябрь прошлого года).
В Минздраве сообщили, что в рамках программы «14 ВЗН» было заключено более 40 контрактов. Ведомство считает приоритетным обеспечение этих пациентов препаратами и принимает меры в случае возникновения риска сбоев. Издание также приводит ответ министерства ВСП от октября прошлого года.
В нем отмечается, что Минздрав предлагал выделить дополнительное финансирование на программу, чтобы сформировать запас препаратов на 15 месяцев, однако инициативу не поддержали. В случае необходимости министерство пообещало направить предложения в рамках подготовки законопроекта «О федеральном бюджете на 2022 год и плановый период 2023 и 2024 годов».
Как сообщили в Минфине, ведомство принимает участие в обсуждениях программы, а при формировании бюджета учитываются сведения Минздрава о количестве и стоимости терапии. В прошлом году на программу израсходовали 61,8 миллиарда рублей, рассказали в министерстве. Предусмотрено, что ежегодно финансирование растет на 4%. В текущем году расходы на нее составят 64,3 миллиарда рублей, в 2022 и 2023 годах — по 66,96 миллиарда рублей.
По словам зампреда комиссии Общественной палаты по социальной политике Екатерины Курбангалеевой, программа имеет и другие проблемы. Среди них — несовершенство учета и ведения реестра больных, изменение стоимости лекарств и отсутствие у пациента возможности выбора лекарственных препаратов.
