В Евросоюзе одобрили применение вакцины Pfizer от COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование в Евросоюзе вакцины от COVID-19, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, говорится в сообщении регулятора.
Вакцина получила временное регистрационное удостоверение и была рекомендована для лиц старше 16 лет. Теперь вакцина ждет одобрения от Еврокомиссии, которое ожидается в ближайшие дни. Комиссия обычно следует совету ЕМА.
Как отметила исполнительный директор ЕМА Эмер Кук, регулятор может заверить граждан Евросоюза в безопасности и эффективности вакцины Pfizer-BioNTech, а также в том, что препарат соответствует необходимым стандартам качества. Кук добавила, что ЕМА будет продолжать мероприятия по сбору и анализу данных о безопасности и эффективности вакцины.
Подготовка к развертыванию вакцины произошла в связи с выявлением нового штамма коронавируса, который вызвал хаос во всем регионе: страны прекратили туристические связи с Великобританией и торговые связи в преддверии рождественских праздников, пишет Reuters.
Пандемия коронавируса унесла жизни около 470 тысяч европейцев, и в зимние месяцы набирает обороты, разрушая при этом экономику. Многие правительства ввели более жесткие ограничения на домохозяйства, чтобы избежать перегрузки систем здравоохранения.
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен отметила, что ЕК окончательно решит вопрос по поводу использования препарата к вечеру 21 декабря.
Студентов-медиков, врачей на пенсии, фармацевтов и солдат призывают к беспрецедентной по масштабу европейской кампании по вакцинации. Приоритет при вакцинации отдается работникам здравоохранения и пожилым пациентам домов для престарелых.
Целью 27 стран-участников Евросоюза является охват 70% из 450 миллионов человек. В середине декабря препарат был разрешен к использованию в США, в начале месяца — в Великобритании и Канаде.
Подписывайтесь на нас:
