ВОЗ разрешила применять третью вакцину от коронавируса
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) добавила вакцину против коронавируса, произведенную компанией Johnson & Johnson в список рекомендуемых для экстренного использования.
Решение было принято на основании разрешения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), сообщили в ВОЗ.
Результаты исследования третьей фазы препарата показали, что вакцина хорошо переносится. Она показала 67-процентное снижение симптомов заболевания коронавируса у добровольцев, которые получили вакцину, по сравнению с теми, кто получил плацебо, сообщила пресс-служба фармацевтической компании.
Данные также показали, что вакцина на 85% эффективна в качестве профилактической меры, а также продемонстрировала способность защищать население от заражения различными штаммами инфекции, в том числе от южноафриканской версии COVID-19.
Вакцина Johnson & Johnson является первой однократной вакциной, которая внесена в список рекомендуемых для экстренного использования. По данным ВОЗ, обширные данные масштабных клинических испытаний, предоставленные компанией, также показывают, что препарат эффективен для пожилых людей.