На ПМЭФ-2026 обсудили новую модель доступа пациентов к инновационным лекарствам
Фото: Елена Афонина / Росконгресс
В рамках Петербургского международного экономического форума состоялась сессия «Фарма-спринт: скорость вывода инноваций», посвященная трансформации подходов к обеспечению доступности современных лекарственных препаратов и совершенствованию механизмов внедрения инноваций в систему здравоохранения.
Участники сессии отметили, что в современных условиях эффективность системы здравоохранения определяется не количеством закупаемых лекарственных препаратов, а их реальной клинической и социально-экономической ценностью для пациентов и отрасли в целом. В центре внимания оказались вопросы формирования новой архитектуры доступа к инновационным технологиям, способной обеспечить баланс между потребностями пациентов, устойчивостью бюджетной системы и стимулированием фармацевтических разработок.
По словам директора Департамента стратегического планирования и координации национального проекта «Эффективная и конкурентная экономика» Минэкономразвития России Олеси Вейнблат, наличие собственного инновационного фармацевтического производства повышает инвестиционную привлекательность страны и служит драйвером научно-технологического процесса. «Сейчас для нас ключевой приоритет — это переход от политики простого импортозамещения дженерика к созданию оригинальных инновационных молекул, биотехнологий и персонализированных препаратов», — подчеркнула представитель Минэкономразвития.
Отечественный рынок фармацевтики развивается динамично: одновременно наблюдается рост и валовой добавленной стоимости отрасли, и инвестиций в основной капитал. «Сегодня фармацевтическая отрасль — одна из немногих, которая развивается практически исключительно за счет собственных инвестиций. При этом она, несмотря на все сложности, из года в год показывает хорошую динамику», — отметила замминистра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева.
Представитель Минпромторга в то же время отметила и наличие порой сложностей с выводом новых разработок на рынок: «Ситуация, когда препарат в течение трех лет не может выйти на рынок или получить доступ к системе лекарственного обеспечения, демотивирует компании и снижает стимулы для дальнейших инвестиций в разработку и производство инновационных лекарственных препаратов».
«Мы выступаем за максимально быстрый доступ пациентов к прорывным технологиям и предлагаем оценивать инновации с учетом четырех категорий: наличие статуса особой значимости, доказанного преимущества в клинической эффективности, социально-экономического вклада и потенциала по снижению расходов системы здравоохранения. Уверены, что это позволит адаптировать условия доступности инноваций и повысить эффективность решений об их доступности, — сказала руководитель подразделения по развитию здравоохранения и взаимодействию с федеральными органами государственной власти компании Roche в России Валерия Лемешко. — Пока же мы сталкиваемся со сложностями при рассмотрении вопросов о включении препаратов в программы государственных гарантий. Мы также полностью поддерживаем усилия Министерства здравоохранения Российской Федерации, направленные на совершенствование регулирования в этих вопросах: управление процессом лекарственного обеспечения в сегодняшних условиях должно быть проактивным, это вызов, с которым сегодня сталкиваются системы здравоохранения во всем мире».
Отдельное внимание было уделено перспективам предоставления особого статуса лекарственным средствам высокой значимости до их включения в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Участники подчеркнули, что подобный механизм способен стать важным инструментом поддержки инноваций и ускорения доступа пациентов к современным методам лечения. В ходе дискуссии также рассматривались вопросы совершенствования ценового регулирования и закупочных механизмов.
«Со своей стороны мы также видим потенциал перехода к более гибкой модели ценообразования, при которой цена препарата снижается по мере роста объемов закупок в течение года для препаратов в любой нозологии. Это позволит государству оптимизировать бюджетные расходы, пациентам — сохранять доступ к инновационной терапии, а индустрии — иметь предсказуемые правила игры. На наш взгляд, именно за такими партнерскими механизмами будущее системы лекарственного обеспечения», — отметила Валерия Лемешко.
